La FDA et l’EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d’autorisation sur le marché du vorasidenib pour le traitement du gliome diffus présentant une mutation d’un gène IDH 20/02/2024
Servier présente des données impactantes issues de l’étude pivot de phase III INDIGO sur le vorasidénib dans le gliome diffus récurrent ou résiduel IDH muté de grade 2 05/06/2023
